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目的：探讨siRNA药物的体内药代动力学评价方法，并分析脂质体作为药物载体的优势。方法：采用前期已构建的siRNA表达质粒及装载了该质粒的纳米隐形阳离子脂质体，将实验分为裸siRNA质粒组和siRNA质粒脂质体组，分别进行DNaseⅠ酶切和血清中稳定性的检测。再将20μg siRNA裸质粒及siRNA质粒脂质体通过尾静脉注射进入小鼠体内，分别在注射后0 min、5min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、12 h、24 h取血，采用实时荧光定量PCR方法（qPCR）对小鼠体内裸质粒及质粒脂质体进行定量检测，计算各时间点siRNA质粒的浓度。结果：裸质粒在DNaseⅠ中仅20 min就全部降解，质粒脂质体降解较缓慢，到24 h仍有（20.16±2.47）%的DNA残留；裸质粒在80%血清中20 min时仅残留（11.03±0.92）%，在1 h时基本全部降解，质粒脂质体在80%血清中24 h时仍残留（10.26±1.04）%，与裸质粒组相比，脂质体作为载体使siRNA表达质粒在DNaseⅠ及血清中的稳定性显著提高（P＜0.05）。在小鼠体内脂质体包裹的质粒半衰期约为2 h，而裸质粒仅为6 min，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：利用qPCR方法可以完成siRNA脂质体的体内检测。阳离子脂质体能够保护核酸类药物进入体内，是一种高效的递送载体，同时脂质体能够提高药物的体内稳定性，延长药物的作用时间。