【摘 要】
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目的 探讨度洛西汀联合加巴贲丁治疗躯体疼痛性抑郁的效果.方法 选择符合TCD-10《精神与行为障碍分类》抑郁症的诊断标准,且抑郁先于躯体疼痛和不适症状患者72例,随机分为研
【机 构】
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淄博市第五人民医院,山东 淄博 255100
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目的 探讨度洛西汀联合加巴贲丁治疗躯体疼痛性抑郁的效果.方法 选择符合TCD-10《精神与行为障碍分类》抑郁症的诊断标准,且抑郁先于躯体疼痛和不适症状患者72例,随机分为研究组(度洛西汀联合加巴贲丁组)和对照组(单用度洛西汀组)各36例.疗程8周,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,并临床观察记录治疗中的副作用.结果 研究组和对照组有效率分别为100％和86.11％,加巴贲丁具有抑制谷氨酸释放,阻断神经元电压门钙通道上的a2δ亚系统,抑制Ca2+内流,从而缓解各种疼痛,从而提高了度洛西汀的治疗效果,无论是研究组还是对照组,不良反应均表现轻微.结论 度洛西汀合用加巴贲丁治疗躯体疼痛性抑郁优于单用组,且副作用轻微,值得临床推广.
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