目的 探讨蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR) A66G基因多态性与不明原因复发性流产(URSA)的相关性.方法 采用PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,对200对河南汉族URSA夫妇(URSA组)及76对有健康生育史的河南汉族夫妇(对照组)的基因型进行分析.结果 (1) MTRR A66G等位基因频率:MTRR A66G等位基因A和G的频率URSA组分别为男性76.5％(153/200)、女性72.8％ (146/200)；男性23.5％ (47/200)、女性27.2％ (54/200)；对照组分别为男性78.9％ (60/76)、女性78.3％ (59/76)；男性21.1％(16/76)、女性21.7％ (16/76).MTRR A66G等位基因频率在各组不同性别者及两组同性别者间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).(2) MTRR A66G基因型频率:MTRR A66G基因型AA、AG、GG频率URSA组分别为男性57.0％ (114/200)、女性52.0％(104/200)；男性39.0％ (78/200)、女性41.5％ (83/200)；男性4.0％(8/200)、女性6.5％(13/200)；对照组分别为男性59.2％(45/76)、女性59.2％(50/76)；男性39.5％(30/76)、女性38.2％ (29/76)；男性1.3％ (1/76)、女性2.6％ (2/76).MTRR A66G基因型频率在各组不同性别者及两组同性别者间比较,差异也无统计学意义(P＞0.05).(3)联合基因型频率:夫妇联合基因型GG+ GG、GG+AG、GG+AA、AG+ AG、AG+AA、AA+AA频率URSA组分别为1.0％(2/200)、2.5％ (5/200)、6.0％(12/200)、20.0％(40/200)、38.0％ (76/200)、32.5％ (65/200)；对照组分别为0、1.3％(1/76)、2.6％ (2/76)、17.1％ (13/76)、42.1％(32/76)、36.8％ (28/76)；两组夫妇联合基因型比较,差异也无统计学意义(P＞0.05).结论 MTRR A66G位点多态性与URSA的发生无明显相关性,不是URSA的遗传易感基因。
蛋氨酸合成酶还原酶基因多态性与不明原因复发性流产的相关性
【摘 要】
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目的 探讨蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR) A66G基因多态性与不明原因复发性流产(URSA)的相关性.方法 采用PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,对200对河南汉族URSA夫妇(URSA组)及76对有健康生育史的河南汉族夫妇(对照组)的基因型进行分析.结果 (1) MTRR A66G等位基因频率:MTRR A66G等位基因A和G的频率URSA组分别为男性76.5％(153/2
【机 构】
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450003郑州,河南省人民医院医学遗传研究所,450003郑州,河南省人民医院医学遗传研究所,450003郑州,河南省人民医院医学遗传研究所,450003郑州,河南省人民医院妇产科,450003郑州
【出 处】
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中华妇产科杂志
【发表日期】
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2012年47期
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