【摘 要】
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目的:观察缺糖缺氧诱导的培养海马神经元损伤.方法:取培养12 d的海马神经元,在缺糖缺氧条件下分别培养0.5～4 h后取出,换原神经元培养液在常氧条件下继续培养24 h.用0.4%台盼蓝
【机 构】
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军事医学科学院基础医学研究所神经生物学研究室
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目的:观察缺糖缺氧诱导的培养海马神经元损伤.方法:取培养12 d的海马神经元,在缺糖缺氧条件下分别培养0.5～4 h后取出,换原神经元培养液在常氧条件下继续培养24 h.用0.4%台盼蓝染色,检测神经元坏死,并用TUNEL法检测神经元凋亡,计算存活、坏死和凋亡神经元所占百分率.同时用图像分析仪测定存活、坏死和凋亡神经元的胞体面积、周长和等园直径.结果:培养的海马神经元急性缺糖缺氧后0.5～4 h,随缺糖缺氧时间的延长,坏死神经元逐渐增多,缺糖缺氧后0.5～2 h再恢复糖和氧供应后24 h,凋亡神经元明显增
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