【摘 要】
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目的：优化荧光PCR-16SrDNA测序法鉴定金黄色葡萄球菌的FTA卡DNA模板制备的条件。方法：以金黄色葡萄球菌菌株为样品，将不同浓度菌液滴在FTA卡上，并用打孔器打出不同直径卡片，分别进
【机 构】
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汕头大学医学院公共卫生与预防医学教研室,汕头出入境检验检疫局检验检疫技术中心
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目的：优化荧光PCR-16SrDNA测序法鉴定金黄色葡萄球菌的FTA卡DNA模板制备的条件。方法：以金黄色葡萄球菌菌株为样品，将不同浓度菌液滴在FTA卡上，并用打孔器打出不同直径卡片，分别进行荧光PCR-16SrDNA测序，根据荧光PCR的Cp值和测序结果优化最合适的FTA卡制备DNA模板条件。结果：采用直接扩增法进行SYBRGreen荧光PCR反应时，在直径为0．5、1．0和2．0mm的卡片中，只有0．5mm的卡片获得扩增产物。6．0x10^4-7cfu／mL菌液制备的FTA样品卡，SYBRGreen荧
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