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本研究对破伤风毒素C片段进行了基因克隆、重组表达、蛋白纯化和免疫原性分析。应用PCR技术直接从破伤风梭菌64008菌株基因组中扩增出大小为l356bp的破伤风毒素C片段（TetC）基因，经DNA序列测定分析，扩增出的基因与GenBank上登录的序列AF154828的同源性达到99．2％。将此基因克隆至大肠杆菌融合表达载体pGEX-6P-1，构建成重组表达质粒pGEX-6P-1-TetC，并在大肠杆菌BL21中表达，重组蛋白的表达量占菌体总蛋白的21％。经SDS-PAGE蛋白电泳鉴定，表达产物为76Ku左右