【摘 要】
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目的 探讨血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达与卒中后继发性癫痫的关系.方法 选取2018年5月至2020年5月芜湖市第五人民医院就诊的卒中后继发癫痫患者73例为癫痫组,卒中后未发生癫痫患者88例为非癫痫组.对比两组患者基础资料及血清HIF-1 α、GFAP水平差异,分析脑卒中继发癫痫的危险因素,观察HIF-1 α、GFAP检测对脑卒中继发癫痫的预测价值.结果 73例继发性癫痫患者中早发性癫痫29例(39.73％),迟发性癫痫44例(60.27％).癫痫组和非癫痫组患者
【机 构】
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241004安徽,芜湖市第五人民医院神经内科;蚌埠医学院第二附属医院神经外科
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目的 探讨血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达与卒中后继发性癫痫的关系.方法 选取2018年5月至2020年5月芜湖市第五人民医院就诊的卒中后继发癫痫患者73例为癫痫组,卒中后未发生癫痫患者88例为非癫痫组.对比两组患者基础资料及血清HIF-1 α、GFAP水平差异,分析脑卒中继发癫痫的危险因素,观察HIF-1 α、GFAP检测对脑卒中继发癫痫的预测价值.结果 73例继发性癫痫患者中早发性癫痫29例(39.73％),迟发性癫痫44例(60.27％).癫痫组和非癫痫组患者入院NIHSS评分、病灶部位及卒中范围差异有统计学意义(P＜0.05),癫痫组患者血清HIF-1α、GFAP水平显著高于无癫痫组(P＜0.05).Logistic回归分析显示,NIHSS评分(中、重度)、病灶累及皮质、多脑叶病灶及血清HIF-1α、GFAP高表达是卒中后继发癫痫的危险因素(P＜0.05).血清HIF-1 α联合GFAP预测卒中后继发癫痫的曲线下面积(AUC)为0.914,敏感度为83.6％、特异度为86.4％.结论 HIF-1α、GFAP的表达与卒中后继发癫痫密切相关,检测血清HIF-1 α及GFAP水平有助于预测卒中继发癫痫的风险.
其他文献
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目的:探讨阿司匹林与氯吡格雷联用在治疗短暂性脑缺血发作患者中的临床价值.方法:将70例短暂性脑缺血患者按照随机数字表法均分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗加阿司匹林,观察组在对照组基础上联合氯吡格雷治疗,对比两组血液流变学指标、凝血指标、临床疗效及不良反应.结果:观察组治疗后全血黏度、FIB、HCT均低于对照组(P<0.05),治疗后两组PT、PLT均有所降低(P0.05),观察组临床总有效率(88.57％)高于对照组(65.71％)(P0.05).结论:在短暂性脑缺血发作的治疗中联用阿司匹林及氯吡格
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目的:通过检测儿童腺病毒肺炎外周血中Th17细胞特异性转录因子的表达水平,探讨其在儿童腺病毒肺炎中的免疫致病机制.方法:选择30例儿童腺病毒肺炎为病例组,30例正常健康体检儿童为对照组,实时定量荧光PCR(RT-PCR)检测外周血单个核细胞(PBMCs)中Th17细胞特异性转录因子RORγt mRNA的表达水平.结果:病例组RORγt mRNA的表达水平为(5.30±3.95),高于对照组(1.11±0.50),两组比较差异有统计学意义(P<0.001).结论:转录因子RORγtmRNA的高表达可能与儿童
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目的:探讨应用糖皮质激素(丙酸氟替卡松)联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的效果.方法:纳入收治的80例AECOPD患者随机均分成观察组与对照组,两组入院均给予止咳化痰、抗感染及吸氧等常规治疗方法,对照组在此基础上使用特布他林雾化吸入治疗,观察组则使用丙酸氟替卡松联合特布他林雾化吸入治疗,对3个疗程治疗后的两组疗效、血气指标变化与不良反应进行观察比较.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗7、21 d两组PaCO2较治疗前降低,PaO2较治疗前提高,观察组在治疗后各时间
急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)是一种由于局部组织的缺血性和低氧性坏死而导致神经功能障碍的临床综合征[1],其机制涉及许多病理生理过程[2-3].炎症反应是AIS病理过程中的重要反应.以往的研究报道,炎症是决定AIS患者预后的主要因素[4].炎性复合指标作为新型炎症标志物是近年来的研究热点,可能为AIS的治疗干预提供重要靶点.