【摘 要】
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脑缺血后血脑屏障(BBB)的破坏与外周细胞向脑内浸润、病损形成与进展、以及临床病程恶化密切相关。目前BBB完整性的调控机制,尤其是在永久性缺血后的调控机制尚未明确。本研
【机 构】
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DepartmentofNeuroanatomy,DepartmentofNeurosurgery,DivisionofFunctionalGenomics,LaboratoryofNeurogene
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脑缺血后血脑屏障(BBB)的破坏与外周细胞向脑内浸润、病损形成与进展、以及临床病程恶化密切相关。目前BBB完整性的调控机制,尤其是在永久性缺血后的调控机制尚未明确。本研究使用小鼠永久性脑缺血模型进行相关研究,结果显示,星形胶质细胞N-myc下游调控基因2(NDRG2)可能是缺血性脑卒中后BBB通透性的调控分子,该分子与分化和应激相关。免疫组化显示,在永久性大脑中动脉闭塞(MCAO)后,NDRG2在星形胶质细胞中的表达显著增加。敲除NDRG2基因,脑梗死体积增加,免疫细胞在缺血同侧大脑半球积聚增加。MCAO
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