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庆大霉素碳酸铋胶囊收载于《国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第六册。其溶出度测定法采用第二法，取续滤液3mL，加衍生化试剂3mL，水浴加热25分钟，冷却至室温，照分光光度法在356nm波长处测定吸收度。在实际检验过程中，我们发现此方法欠妥当，为此对标准中存在的问题进行了以下的实验研究。
对庆大霉素碳酸铋胶囊溶出度测定方法的一点改进
【摘 要】
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庆大霉素碳酸铋胶囊收载于《国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第六册。其溶出度测定法采用第二法，取续滤液3mL，加衍生化试剂3mL，水浴加热25分钟，冷却至室温，照分光光度
【机 构】
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山东省潍坊市药品检验所
【出 处】
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中国药品标准
【发表日期】
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2006年6期
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