基于网络药理学的麻黄-细辛药对治疗抑郁障碍的作用机制研究

来源 :时珍国医国药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zstzst
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 通过网络药理学挖掘分析麻黄-细辛药对治疗抑郁障碍的相关药理学机制与潜在靶点.方法 通过对药对化合物及靶点的筛选、疾病靶点的筛选、药物-疾病-靶点网络的建立、基因功能富集、通路富集分析等方法进行挖掘探索.结果 分析研究出59个药物-疾病共同靶点,通过分析可推断其“多组分-多靶点”的方式来发挥治疗抑郁障碍的作用.结论 麻黄-细辛药对核心药物化合物组分通过多成分、多通路、多靶点的复杂调控达到治疗抑郁障碍的目的 .
其他文献
目的 观察补精益视片对SD大鼠慢性高眼压(elevated intraocular pressure,EIOP)模型外侧膝状体(lateral geniculate nucleus,LGN)中PI3K/Akt通路内GSK3β及CREB表达的影响,并探讨其作用机制.方法 采用烙闭上巩膜静脉法,建立SD大鼠慢性EIOP模型,30只SD大鼠随机分为对照组、模型组及治疗组.连续灌胃8周,并于8周末处死大鼠,观察SD大鼠慢性EIOP模型眼压、LGN尼氏小体含量、PI3K/Akt通路GSK3β及CREB表达.结果 G
目的 探讨鹿茸提取物对血管性痴呆(VD)大鼠海马的保护作用.方法 健康Wistar大鼠以两血管阻断法(2-VO)复制VD模型,造模成功后随机分为模型组、盐酸多奈哌齐组、高浓度鹿茸组、中浓度鹿茸组、低浓度鹿茸组,每组10只.另选取10只健康大鼠只分离颈总动脉,不结扎者为假手术组.假手术组、模型组灌服蒸馏水,盐酸多奈哌齐组灌服0.45mg/(kg·d)盐酸多奈哌齐溶液,高、中、低浓度鹿茸组分别以20,10,5 mL/(kg·d)灌胃鹿茸提取物,给药30d后,水迷宫检测各组大鼠法行为学;HE染色检测大鼠海马神经
目的 观察寒凝血瘀型EMs大鼠模型腹腔液中AQP1、AQP2、AQP5的mRNA表达,并观察少腹逐瘀汤对其表达水平的影响.方法 选用195只雌性未交配Wistar大鼠,随机分为空白组、模型组、少腹逐瘀汤低剂量组、少腹逐瘀汤中剂量组、少腹逐瘀汤高剂量组、阳性对照组(达那唑)6组,除空白组外,其余各组用冰水浸泡及自体移植结合法建立寒凝血瘀型EMs大鼠模型,采用RT-PCR方法测定各组大鼠腹腔液内AQP1、AQP2、AQP5的mRNA表达水平.结果 与空白对照组比较,模型组大鼠腹腔液AQP1、AQP5的mRNA
目的 探讨当归芍药散对卵巢储备功能下降(DOR)小鼠PI3K/AKT/FOXO3a信号通路影响.方法 采用颈背注射半乳糖联合制动应激建立卵巢储备功能下降动物模型,随机分配80只KM小鼠分为正常组20只和模型组60只进行造模,造模结束之后正常组和模型组各处死10只验证模型.验证模型成功之后,将模型组分为模型对照组,当归芍药散高、中、低剂量组和戊酸雌二醇(补佳乐)组,进行连续4周的干预处理.给药结束之后处死小鼠,使用HE染色法观察各组卵巢形态结构变化;使用免疫组化(IHC)检测卵巢FOXO3a蛋白表达水平;使
目的 采用高速逆流色谱(HSCCC)和液-液萃取(LEE)相结合的方法,快速从川木香中分离纯化主要药效成分木香烃内酯(COS)和去氢木香内酯(DEH),并对其HSCCC分离的组分片段进行小鼠小肠抑制研究.方法 取川木香药材200.0 g,加甲醇1L,超声处理30 min,同法提取3次,将提取的样品用200 mL水溶解,用400 mL正己烷-乙酸乙酯(3∶1,v/v)提取3次.再用高速逆流色谱法,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶0.5∶2∶1,v/v/v/v)为溶剂,以下相为流动相,以头到尾洗脱模式分离.
目的 观察砂仁对反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)大鼠食管是否有调节作用,并从增殖细胞核抗原(prolifera-ting cell nuclear antigen,PCNA)、p53、细胞周期蛋白Dl (cell cycle protein Dl,CyclinDl)蛋白和mRNA表达方面来探讨其作用机制.方法 选取一批清洁级雄性SD大鼠,采用“4.2am幽门夹+胃底2/3结扎术”法构建RE大鼠模型,后选取50只造模成功的大鼠按照随机数字法分为模型组、奥美拉唑组、砂仁低剂量组、中剂
目的 通过检测健脾清热活血方基于microRNA-222-3p调控TGF-β通路对结肠癌HCT-116细胞迁移的变化以及TGF-β1、CDKN1B/p27的表达,探讨该方防治结肠癌的效用及可能机制.方法 参照血清药理学方法,制备大鼠含药血清.应用RNAi技术构建稳定沉默miR-222结肠癌HCT-116细胞系.离体实验随机分为空白对照组(HCT-116)、阴性对照组(NC)、阳性对照组(miR-222-3p沉默)、治疗组(miR-222-3p沉默+低/中/高剂量中药).Tran-swell法检测细胞迁移能
目的 研究加减益经汤对卵巢功能减退(DOR)模型大鼠卵巢组织P53蛋白表达的影响.方法 以环磷酰胺腹腔注射造模DOR模型大鼠,设置空白组、模型组、补佳乐组、中药组.通过阴道涂片观察大鼠动情周期,采用酶联免疫吸附技术检测大鼠血清激素水平、免疫组化法检测大鼠卵巢组织上P53蛋白的表达、电镜观察大鼠卵巢卵泡形态.结果 与空白组比较,模型组大鼠血清FSH、LH水平升高,E2水平下降,原始卵泡减少,闭锁卵泡增多,卵巢组织P53表达升高(P<0.01);与模型组比较,中药组FSH、LH水平降低,E2水平升高,P53表
目的 比较两种不同提取方法对地龙可溶性蛋白提取率及活性的影响.方法 分别采用BCA法测定蛋白含量,羟胺法测定T-SOD活性,APTT、PT试剂盒测定抗凝血活性,琼脂糖-纤维蛋白平板法测定纤溶酶活性,MTT法检测PIG1细胞的存活率.结果 水提醇沉法和盐析法的提取率分别为(11.12±0.16)%、(4.96±0.19)%,纯度分别为(24.37±1.68)%、(42.49±1.9)%.水提醇沉法提取的地龙蛋白T-SOD和纤溶活性都明显高于盐析法,抗凝血活性略低于盐析法.两种蛋白均能显著提高PIG1细胞的存
目的 观察二陈汤对高脂饮食诱导的肥胖小鼠肠道菌群结构与多样性的影响.方法 5周龄ICR小鼠随机分为正常组和模型组,通过高脂饲料喂养4周建立痰证模型造模成功后分为正常组、痰证组、二陈汤组分别进行灌胃称重,干预12周后处死取材.每周观测小鼠体重,每组选取5只,取结肠粪便样本并提取总DNA,利用MiSeq PE250平台进行高通量测序,同时检测各组血清中的血糖(GLU)、甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)比较分析各组间各个指标的差异.结果 与正常组相比,模型组小鼠的体重和血清中的GLU、TG和TC有显著升高(P<