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目的 采用RT-PCR一步法，克隆人肝再生增强因子(hALR)编码序列。方法 按文献报道人肝再生增强因子核苷酸序列合成引物，提取人胎肝组织总RNA，利用一步RT-PCR法扩增人肝再生增强因子编码区基因；将PCR扩增片断亚克隆到pBV221质粒，构建原核表达载体。结果 获得长约400bp的hAIP cDNA编码区基因，序列分析表明与文献报道一致。结论 通过RT-PCR一步法成功克隆人肝再生增强因子基因，为制备人ALR基因工程产品及研究其多种生物学作用奠定了基础。