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目的:从分子水平探讨丹参酮ⅡA治疗缺血性中风(IS)的作用机理。方法:通过PubChem、PharmMapper、UniProt和GeneCards数据库,收集有关丹参酮ⅡA的结构、靶点和主要生物学功能及途径的相关信息,然后通过Cytoscape3.6.1、Ledock和pymol软件对结果进行可视化分析。结果:获得了70个与丹参酮ⅡA相关的靶点,并通过GeneCards数据库搜索到3350个与IS相关的基因靶点,其中包括丹参酮ⅡA治疗IS的16个关键靶点。通过对16个丹参酮ⅡA治疗IS的靶点进行GO和K