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尽管引起 Kallmann 症候群(KS ) 的一些基因被传统的连接分析和候选人基因技术识别了，症候群是在遗体糟糕理解的病人的多数的分子的病原学。在这份报纸，我们在场对与三个 KS 后代一起的一个同宗的汉中国家庭的临床的评价。从一个染色体宽的观点理解 KS 的分子的病原学，我们用 Affymetrix 染色体宽的人的 SNP 数组在这个家庭调查了结构的变化的染色体宽的侧面 6.0 站台。结果表明三个影响个人在染色体 1p21.1， 2q32.2， 8q21.13， 14q21.2 和 Xp22.31 上有