骨髓增生异常综合征37例临床分析

来源 :浙江中西医结合杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hechangying1

【摘要】

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骨髓增生异常综合征(MDS)是来源于造血干细胞或祖细胞的克隆性疾病,具有高度异质性,其表现特征是进行性难治性血细胞减少,容易向白血病转化.新的WHO分型将MDS归为髓系造血系

【作者】

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朱慧玲

【机构】

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浙江省宁波市第一医院血液科

【出处】

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浙江中西医结合杂志

【发表日期】

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2004年4期

【关键词】

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骨髓增生异常综合征临床分析骨髓病态造血免疫异常

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骨髓增生异常综合征(MDS)是来源于造血干细胞或祖细胞的克隆性疾病,具有高度异质性,其表现特征是进行性难治性血细胞减少,容易向白血病转化.新的WHO分型将MDS归为髓系造血系统恶性肿瘤.根据1982年国际FAB协作组分为5个亚型:RA、RAS、RAEB、RAEBT、CMML.现对入住我院的37例MDS病人进行回顾性分析.对其临床表现、实验室检查、治疗及转归分析如下.

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