【摘 要】
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为克隆犬弓首蛔虫（T.canis）的卵黄原蛋白（YP）基因,本研究根据T.canis cDNA文库中的EST数据,采用RT-PCR方法扩增T.canis的YP基因（TcF-YP）,并克隆至pGEM-T载体中进行测序。测序结果表
【机 构】
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西南大学荣昌校区动物医学系,西南大学动物科技学院,西南大学蚕学与系统生物研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（31172313）, 重庆市自然科学基金（2009BB113）, 西南大学博士基金（11BSr04）
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为克隆犬弓首蛔虫（T.canis）的卵黄原蛋白（YP）基因,本研究根据T.canis cDNA文库中的EST数据,采用RT-PCR方法扩增T.canis的YP基因（TcF-YP）,并克隆至pGEM-T载体中进行测序。测序结果表明,TcF-YP基因片段大小为492 bp,编码163个氨基酸残基。同源分析显示,TcF-YP基因与猪蛔虫的卵黄原蛋白基因同源性最高,为78%。同时对该基因在T.canis雌虫、雄虫和雌虫各组织的表达谱进行研究,结果显示TcF-YP基因只在T.canis雌虫中高量表达,是雌虫特异的基
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