为研究黄芪多糖对巨噬细胞增殖、抗原呈递与吞噬活性的影响，揭示黄芪多糖免疫调节作用机制，试验采用不同浓度的黄芪多糖（0、0.1、1、10、50和100 μg/mL）处理巨噬细胞12 h，用CCK-8比色法检测细胞增殖活性，用流式细胞仪检测细胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ分子表达及细胞吞噬活性。结果发现：与对照组相比，50 μg/mL的黄芪多糖能够促进巨噬细胞增殖（P<0.001），提高细胞表面CD80、MHC-Ⅱ分子的表达水平（P<0.001）和单个细胞吞噬能力（P<0.05）；100 μg/mL的黄芪多糖能够促进巨噬细胞增殖（P<0.001），提高细胞表面CD80（P<0.001）、CD86（P<0.05）、MHC-Ⅱ（P<0.001）分子的表达水平，增加细胞吞噬率（P<0.05）及单个细胞吞噬能力（P<0.001）。结果表明，50和100 μg/mL黄芪多糖能显著活化巨噬细胞并增强其吞噬功能，但黄芪多糖活化巨噬细胞的分子机制仍需进一步探究。