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我们对６５只人胎胰腺组织进行了冷冻保存方法研究，比较不同浓度二甲亚砜及其渗透平衡的温度与时间、不同降温速率等对人胎胰腺β细胞功能与成活性的影响。结果表明人胎胰腺组织采用１．５ｍｏｌ／Ｌ二甲亚砜，４℃平衡６０分钟，并以０．３℃／分降温冷冻保存，经快速复温，０℃下倍比稀释后再培养，可减少胰岛细胞的损伤，较好保持其功能与成活性。