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本室建立了雄激素受体(AR)测定的放射配基结合分析(RBA)法。测得人前列腺组织中胞浆、胞核的AR均可被约5nmol/l的双氢睾酮饱和,其最大结合容量分别为129.4fmol/mg胞浆蛋白和176.2fmol/mg胞核蛋白;平衡解离常数分别为0.88nmol/l和3.2nmol/l。人前列腺癌的胞浆胞核AR含量均高于正常前列腺及前列腺肥大的(P<0.05)。为前列腺癌病人选择治疗方案提供了理论依据。同时用融裱法放射自显影证实了AR主要分布在前列腺组织的腺区,尤其是腺上皮细胞核。