【摘 要】
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含有mecA基因的MRSA主要通过改变β内酰胺类抗生素的作用靶位,即产生新的青霉素结合蛋白(PBP)2a,减低其与β内酰胺类抗生素的亲和力导致对β内酰胺类的耐药。通过一类被称为S
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含有mecA基因的MRSA主要通过改变β内酰胺类抗生素的作用靶位,即产生新的青霉素结合蛋白(PBP)2a,减低其与β内酰胺类抗生素的亲和力导致对β内酰胺类的耐药。通过一类被称为SCCmec的可移动基因元件传播。2011年首次报道mecC基因,最早在丹麦和英国等地被发现。此后,在欧洲其他国家从动物和人类也分离到mecC-MRSA。此类病原体在牲畜中检出率较高,
MRSA containing mecA gene mainly through changing the target of β-lactam antibiotics, that is, producing new penicillin-binding protein (PBP) 2a, reducing its affinity with β-lactam antibiotics lead to β-lactam resistance. Spread through a class of removable genetic elements called SCCmec. The first reported mecC gene in 2011, was first discovered in Denmark and the United Kingdom. Since then, mecC-MRSA has also been isolated from animals and humans in other European countries. The detection rate of such pathogens in livestock is high,
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