论文部分内容阅读
以Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ方法从人肝ｃＤＮＡ基因文库中扩增出编码人血小板生成素（ｈＴＰＯ）前１５３个氨基酸的氨基端功能区ｃＤＮＡ；在扩增中，采用非连续多核甘酸定点突变的方法，将翻译起始的七个氨基酸的原核中不常用的密码子同义突变成使用频率较高的寄予了，以便于其在大肠杆菌中表达。序列测定评实了预期的结果。