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目的胰腺癌患者的高死亡率与肿瘤转移高度相关,本研究主要探讨人参炔醇对胰腺癌细胞迁移的作用。方法将人胰腺癌细胞系SW1990细胞与不同浓度人参炔醇(0、8、16、32和64μg/mL)分别共培养3、6、12和24h后,CCK-8试验检测人参炔醇对SW1990增殖活性的影响;细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测人参炔醇对细胞迁移能力的影响;蛋白质印迹法检测细胞迁移相关蛋白E-Cadherin、MMP-9和Vimentin以及增殖相关蛋白PCNA表达的变化。结果 CCK-8试验结果显示,不同浓度人参炔醇对SW1990增殖具有抑制作用,但不同浓度之间抑制作用存在差异;其中以浓度为32μg/mL人参炔醇作用24h后抑制率最高。划痕实验及Transwell迁移实验结果显示,对照组(0μg/mL)细胞的愈合率为(78.3±1.4)%,8、16和32μg/mL人参炔醇组细胞的愈合率分别为(47.8±1.9)%、(30.82±1.2)%和(20.54±2.8)%,差异有统计学意义,F=169.524,P<0.01。Transwell迁移实验中,对照组与实验组穿至下室的细胞数分别为410.0±7.41、351.3±5.20、183.1±10.01和108.5±10.53,差异有统计学意义,F=284.574,P<0.01。不同浓度人参炔醇对SW1990细胞迁移具有抑制作用,且在32μg/mL浓度24h抑制作用最为显著。蛋白质印迹法结果显示,随着药物浓度升高,SW1990细胞E-Cadherin表达上调,Vimentin及MMP-9表达下调,P<0.01;增殖相关蛋白PCNA的表达下调,P<0.01。结论人参炔醇能够有效的抑制胰腺癌SW1990细胞迁移,这一作用主要与通过抑制细胞增殖及上皮细胞向间质细胞转化相关。