【摘 要】
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目的:在原核表达系统中对人Era基因进行表达.方法:人era编码区基因克隆入pUC19质粒中,经全自动序列分析仪测序正确后,再克隆入表达载体pRSETB中,构建成融合6个组氨酸的高效表
【机 构】
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第四军医大学生物化学与分子生物学教研室,西京医院骨科研究所
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目的:在原核表达系统中对人Era基因进行表达.方法:人era编码区基因克隆入pUC19质粒中,经全自动序列分析仪测序正确后,再克隆入表达载体pRSETB中,构建成融合6个组氨酸的高效表达载体pRSET B-Era,转化大肠杆菌BI21DE3(plysS)诱导表达.结果:经IPTG诱导后4 h,SDS-PAGE及凝胶密度扫描分析,表达出分子量约41 kD的蛋白,占菌体总蛋白的51.2%.结论:该基因在大肠杆菌中的高效表达为人era的功能研究打下了基础.
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