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为研究多发性硬化（MS）及格林-巴利综合征（GBS）患者是否存在红细胞免疫异常以及该异常与临床的关系，采用红细胞免疫粘附实验方法对这两类病人治疗前后的红细胞免疫功能及循环免疫复合物（CIC）进行了观察。结果两类患者治疗前后的红细胞-补体C3b受体-酵母菌花环形成率显著低于对照组（P<0.01），而GBS患者的红细胞-免疫复合物-酵母菌花环形成率及CIC的水平显著高于对照组（P<0.05）；另外，重型的GBS组和活动的MS组免疫指标与轻型的GBS组和稳定的MS组相比有一定的差异；各组治疗后各项指标的变化与病情的轻重及好转有一定相关性。这些结果反映了GBS及MS患者的红细胞免疫粘附能力下降或许是发病因素之一。