【摘 要】
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目的:探讨适合人卵巢组织玻璃化冷冻的冷冻保护剂及合适载体。方法:收集40例因卵巢良性包块行手术者的卵巢皮质40片,将每片卵巢皮质切为20块卵巢组织块。将其随机分为10组,玻
【机 构】
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天津医科大学研究生院,天津市中心妇产科医院,南开大学
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目的:探讨适合人卵巢组织玻璃化冷冻的冷冻保护剂及合适载体。方法:收集40例因卵巢良性包块行手术者的卵巢皮质40片,将每片卵巢皮质切为20块卵巢组织块。将其随机分为10组,玻璃化冷冻组9组,另一组为对照组,9组玻璃化冷冻组再根据使用不同配伍浓度的冷冻保护剂(CPA1、CPA2、CPA3)及3种不同载体方法(微滴法、冻存管法、筛网法)进行细分。分析比较玻璃化冷冻组9个亚组与对照组冻融前后卵泡形态学变化、细胞增殖及凋亡程度。结果:1形态学HE染色示:仅CPA1组微滴法和筛网法、CPA2组微滴法与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2免疫组化示:仅CPA1组微滴法和筛网法卵巢组织卵泡的Ki-67表达与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3Tunel细胞凋亡检测示:各级卵泡中卵母细胞及颗粒细胞中均未见凋亡细胞。结论:低浓度冷冻保护剂DMSO联合EG(即CPA1液)使用微滴法或筛网为冷冻载体冻存卵巢组织,对卵巢组织的损伤最小。
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