【摘 要】
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目的 探讨临床肺部感染评分(CPIS)指导替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的价值.方法 选取重症肺炎患者60例,随机分为2组,每组30例.对照组根据经验应用抗菌药治疗,观察组在CPIS指导下应用抗菌药治疗,用药方案均为替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠.比较2组症状消失率、抗菌药应用时间、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]水平及不良反应.结果 治疗2周时,2组患者发热症状均消失,2组肺哕音、咳痰的消失率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组抗菌药应用时
【机 构】
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江西省九江市第一人民医院重症医学科,江西九江,332000
【基金项目】
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江西省卫生计生委科技计划项目(20157062)
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目的 探讨临床肺部感染评分(CPIS)指导替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的价值.方法 选取重症肺炎患者60例,随机分为2组,每组30例.对照组根据经验应用抗菌药治疗,观察组在CPIS指导下应用抗菌药治疗,用药方案均为替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠.比较2组症状消失率、抗菌药应用时间、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]水平及不良反应.结果 治疗2周时,2组患者发热症状均消失,2组肺哕音、咳痰的消失率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组抗菌药应用时间为(7.38±2.66)d,短于对照组的(9.82 ±2.89)d,差异有统计学意义(t=3.403,P=0.001).2组患者治疗后的CRP、PCT、WBC水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 在CPIS的指导下采用替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎安全、有效,可缩短用药时间,缓解患者症状.
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