【摘 要】
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摘要：根据GenBank上发表的抗除草剂har基因序列设计引物，通过高保真DNA聚合酶进行PCR扩增，获得har基因片段，连接在pMD18-T中间克隆载体上，用限制性内切酶XbaI和BamHI酶切后连接到p
【机 构】
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新疆农业大学农学院,新疆农业大学农业生物技术重点实验室
【基金项目】
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国家转基因重大专项（201iZX0800500500-008）
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摘要：根据GenBank上发表的抗除草剂har基因序列设计引物，通过高保真DNA聚合酶进行PCR扩增，获得har基因片段，连接在pMD18-T中间克隆载体上，用限制性内切酶XbaI和BamHI酶切后连接到pBI121上获得pBI121-bar。用HindⅢ内切酶切含Bt-4AB基因的质粒并与pBI121-bar重组，重组质粒命名为pBI121-bar／Bt。重组质粒导人农杆菌LBA4404工程菌中，转化新海24号棉花胚性愈伤组织。PPT抗性实验证明，构建的pBI121-bar／Bt载体获得抗除草剂抗性，并
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