口服单剂尼伐地平对慢性脑梗塞脑血流的影响

来源 :国外医药.合成药.生化药.制剂分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:samdragon
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
尼伐地平(nilvadipine)是一个新的二氢吡啶类钙拮抗剂,对血管平滑肌的作用大于对心肌组织或窦房结的影响。它选择性扩张脏器尤其是冠脉和脑动脉血管。 7例慢性脑梗塞,口服尼伐地平4mg前后,以~(133)氙吸入法测定局部脑血流(rCBF)。对照组为8例轻度慢性脑血管疾病。口服单剂尼伐地平4mg后1小时,rCBF增加幅度明显大于对照组(p<0.01)。病侧大脑半球rCBF由每分钟42.3±18.4增至49.9±13.9 ml/100g,净增22,7±19.4%(p<0.05),健侧rCBF的变化则不明显;以 Nilvadipine is a new dihydropyridine calcium antagonist that exerts a greater effect on vascular smooth muscle than myocardial or sinoatrial node. It selectively expand organs especially coronary and cerebral arteries. Local cerebral blood flow (rCBF) was measured in seven patients with chronic cerebral infarction and before and after oral administration of nilvadipine by ~ (133) xenon inhalation. The control group was 8 cases of mild chronic cerebrovascular disease. One hour after oral administration of 4 mg of nilvadipine, the increase of rCBF was significantly greater than that of the control group (p <0.01). The rCBF increased from 42.3 ± 18.4 to 49.9 ± 13.9 ml / 100g per minute, with a net increase of 22.7 ± 19.4% (p <0.05), while the change of rCBF in the contralateral hemisphere was not obvious.
其他文献
Nefiracetam属于γ-氨酪酸的环状衍生物,它的化学名为N-(2,6-二甲苯基)·2-(2-氧代-1-吡咯烷基)-乙酰胺。动物试验结果证明本品有抗遗忘和抗低氧作用,能够提高认知能力。临
随着临床研究和实验研究的不断深入,中药注射液的疗效得到了肯定。实践证明,大部分中药制剂具有作用迅速、疗效确切、副作用小等优点。但由于中药成分复杂,有效成分尚不明确
成功学家拿破仑·希尔先生应邀去一所学院讲学,受到前所未有的热烈欢迎。他觉得不虚此行,因此婉言拒绝了校方付给他的100美元的报酬。第二天早晨,那所学院的院长对学生们动情
奥米拉唑(Omeprazole,OME)又名洛赛克(Losec),系瑞典阿斯特拉(Astra)制药公司于八十年代开发的H~+泵抑制剂,该药于1979年合成,1982年开始用于临床。国外十年的临床研究表明O
1999年10月29日至11月8日,我们参加了国家税务总局在昆明举办的“税务稽查法律知识及业务培训”,认真系统地学习了《中华人民共和国行政处罚法》、《中华人民共和国行政复议法
金秋九月,海内外51个参展国家和地区出版界的1300多家出版单位,相聚天津出席9月1日至4日举行的第十五届北京国际图书博览会,以天津市国际展览中心为平台,就图书、音像制品电
近年来,农村税费制度改革引起举国上下的关注。中央政府一再下大力气解决这一问题,但效果远未理想。农村税费制度改革的突破口究竟在哪里以及如何解决?已成为当前各级政府亟
根据北京市邮电局中关村投递部通知,从2008年3月1日起,本刊所在地的邮政编码改为100190,通讯地址不变,即: According to Beijing Post Office Zhongguancun delivery depar
随着知识经济时代的到来,旅游业已成为当今世界新的经济增长产业,发展速度惊人。旅游纪念品作为旅游目的地的特色产品是当地地域文化和民俗文化的集中体现,人们购买旅游纪念
已报告,在健康志愿者服用单剂量控制释放(CR)处方或速溶(IR)片剂后和静注维拉帕米以后,维拉帕米影响传导作用(PR-间隔延长)的不同浓度/作用曲线。CR处方的绝对生物利用度与I