【摘 要】
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目的 尝试使用活体生物荧光成像技术无创定量检测HO-1在活体动物肝脏温缺血模型中的时空表达.方法 建立小鼠部分肝脏温缺血模型,使用活体生物荧光成像技术连续检测HO-1在HO-1/Luc转基因报告小鼠中的转录情况.使用RT-PCR方法检测HO-1 mRNA水平,免疫组织化学方法行HO-1的表达定位.结果 缺血肝叶发出的荧光信号最早于再灌注后3h被检测到,随后信号不断增强在9h达到峰值,然后信号逐渐减
【机 构】
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150086,哈尔滨市,哈尔滨医科大学附属第二医院肝胆外科，荷兰格罗宁根,格罗宁根大学医学中心外科实验室,荷兰格罗宁根,格罗宁根大学医学中心外科实验室,荷兰格罗宁根,格罗宁根大学医学中心肝脏移植中心
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目的 尝试使用活体生物荧光成像技术无创定量检测HO-1在活体动物肝脏温缺血模型中的时空表达.方法 建立小鼠部分肝脏温缺血模型,使用活体生物荧光成像技术连续检测HO-1在HO-1/Luc转基因报告小鼠中的转录情况.使用RT-PCR方法检测HO-1 mRNA水平,免疫组织化学方法行HO-1的表达定位.结果 缺血肝叶发出的荧光信号最早于再灌注后3h被检测到,随后信号不断增强在9h达到峰值,然后信号逐渐减弱至再灌注后48h恢复至基础水平.RT-PCR方法测得在HO-1蛋白上调之前出现了HO-1 mRNA的表达增强.免疫组织化学染色方法证实肝脏细胞是缺血再灌注损伤后HO-1表达上调的主要部位.结论 活体生物荧光成像技术可以实时定量检测肝脏缺血后HO-1的表达,是一项敏感的检测技术。
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资料:病人,男,53岁,以"发现乙肝30年,乏力、口干、身目尿黄10 d"为主诉于2007年9月10日收住福建省厦门市中医院肝内科,诊断:慢性重度乙型肝炎.住院后给护肝、退黄、清热解毒利湿等处理,症状好转不明显.无诉头晕头痛,无鼻摩鼻衄,无畏冷发热,无恶心呕吐。
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