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目的探索一种简便高效的小鼠坐骨神经体外预变性的方法，以便在短期内获取大量高活性的雪旺细胞。方法选用绿色荧光蛋白（GFP）转基因的小鼠24只，随机分为A、B、C和D四组。A、B、C组切取双侧坐骨神经，分别置于DMEM、DMEM＋10％FBS及含生长因子的雪旺细胞培养液中体外预变性1周，D组切断一侧坐骨神经体内预变性1周。1周后取材，行免疫组织学和细胞学方面的检测，比较各组获取的雪旺细胞量和纯度。结果C组获得的雪旺细胞量及纯度较高，与D组的雪旺细胞相似。结论生长因子能促进小鼠坐骨神经的体外预变性，具有与体内预