【摘 要】
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用等体积浸渍法分别制备了碳纳米管 (CNT)、活性炭 (AC)、γ Al2 O3 负载的CoMo加氢脱硫催化剂 .用器外预硫化的方法制备了相应的硫化态的CoMo催化剂 .采用程序升温脱附 (TPD
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用等体积浸渍法分别制备了碳纳米管 (CNT)、活性炭 (AC)、γ Al2 O3 负载的CoMo加氢脱硫催化剂 .用器外预硫化的方法制备了相应的硫化态的CoMo催化剂 .采用程序升温脱附 (TPD)技术表征了载体、负载的氧化态CoMo催化剂和硫化态CoMo催化剂的表面酸性 .采用热重 (TG)和XRD等分析手段研究了二苯并噻吩 (DBT)在碳纳米管载体、碳纳米管负载的氧化态CoMo催化剂以及硫化态CoMo催化剂上的吸附行为 .对DBT在样品表面的吸附行为与表面酸性进行了关联 .研究发现 :DBT分子在载体、负载的催化剂表面的吸附行为遵循如下的规律 :硫化态CoMo催化剂对DBT的吸附能力 >相应氧化态CoMo催化剂对DBT的吸附能力≥相应载体对DBT分子的吸附能力 .研究表明 :载体的比表面积的大小不是决定DBT吸附量的主要因素 .DBT分子的吸附量与载体或催化剂的表面酸性以及其他表面性质有一定的内在联系 ,随着表面酸性的增强 ,吸附量也相应增大 .加氢脱硫产物分布结果表明 ,DBT分子在硫化态CoMo/CNT催化剂的表面可能以端点吸附为主 ;而在硫化态CoMo/AC和CoMo/γ Al2 O3 催化剂上存在两种竞争的吸附态 ,部分DBT分子端点吸附 ,而另一部分DBT分子倾向于平躺吸附
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