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目的 探讨载脂蛋白B单链抗体基因的克隆与表达。方法 利用本室制备的抗人载脂蛋白B单克隆抗体杂交瘤细胞株,通过提取RNA及逆转录PCR技术使其形成的熏、轻链片段与质粒Puc19载体连接,形成克隆,并对其进行鉴定分析。结果 抗体重、轻链可变区扩增拼接后的重、轻链各约为360bp,基因全长约725bp将拼接产物插入Puc109质粒中转化Jm109大肠杆菌,得到数个克隆,经酶切分析约台725bp片段,与拼接结果基本相同,经紫外分光光度计测定DNA浓度,特异性好,与其他杂蛋白及载脂蛋白没有交叉反应。结论 抗人载脂蛋