【摘 要】
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目的评估机械力对骨细胞诱导破骨细胞分化作用的影响。方法对MLO．Y4骨细胞施以12dyn／cm2流体剪切力，在加力第1、2、4、6、12、24小时，收集加力后的细胞与同源性小鼠骨髓干细胞共
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院口腔科
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目的评估机械力对骨细胞诱导破骨细胞分化作用的影响。方法对MLO．Y4骨细胞施以12dyn／cm2流体剪切力，在加力第1、2、4、6、12、24小时，收集加力后的细胞与同源性小鼠骨髓干细胞共存培养，于第9天进行抗酒石酸磷酸酶染色，计数并比较染色阳性的破骨细胞数目。采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测不同加力时间点上骨细胞骨保护因子（OPG）和破骨细胞分化因子（RANKL）mRNA表达的时序性变化。结果与未受流体剪切力刺激的骨细胞相比，受力后所有时间点MLO-Y4骨细胞诱导形成的破骨细胞数量均明显降低
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