论文部分内容阅读
应用RT—PCR技术，参照GenBank报道的预测序列，从鸡多形核白细胞（PMN）mRNA中扩增出杀菌／通透性增加蛋白（BPI）氨基端95个氨基酸的基因片段，并与pMD18-T连接，构建BPI氨基端的基因重组体，进行酶切鉴定和序列测定。结果表明，获得了BPIN端长度为284bp的基因片段，序列分析证实该片段中有3个点突变．但均不在活性中心。