【摘 要】
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研究以从新疆绵羊病料中分离的LMXS5野毒株的基因组DNA为模板,根据已知的LM的actA基因序列,设计特异性引物,然后通过PCR技术对LM新疆野毒株肌动蛋白actA基因进行扩增、克隆和
【机 构】
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甘肃省定西市安定区畜牧兽医局石峡湾畜牧兽医站
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研究以从新疆绵羊病料中分离的LMXS5野毒株的基因组DNA为模板,根据已知的LM的actA基因序列,设计特异性引物,然后通过PCR技术对LM新疆野毒株肌动蛋白actA基因进行扩增、克隆和测序,并与标准毒株基因进行比对分析,结果XS5流行株actA基因全长均为1 797 bp,与GenBank登录的LM标准强毒株(ATCC19114) actA基因相比,XS5株actA基因存在51个不同的变异位点,其中同义突变26位点,错义突变25位点,引起25个氨基酸发生改变。该研究为LM actA基因遗传变异研究奠定一
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