血必净注射液与多种溶媒配伍的稳定性研究

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目的探讨血必净注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍时溶液中p H值、澄明度和不溶性微粒的变化,为临床应用提供依据。方法参照2010版《中国药典》附录IVC,分别将血必净注射液用5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配制成临床常用浓度,放置在室温,并于0、0.5、2、4、8 h和24 h取样,测定其p H值和10μm、25μm的不溶性微粒数量,观察溶液澄明度的变化。结果血必净注射液在葡萄糖注射液中的不溶性微粒较氯化
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