罕见急性早幼粒细胞白血病伴嗜碱性粒细胞增多

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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia ,APL)是一种特殊类型的急性髓细胞性白血病,占同期急性骨髓性白血病的10% ~15%[1-2 ].其发病机制是 15 号和17 号染色体易位 t (15;17 ) (q24;q21 )形成早幼粒细胞白血病-维甲酸受体( promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor , PML-RARα)融合基因而导致粒细胞分化受阻、而异常早幼粒细胞大量增殖[3-6].APL 伴嗜碱性粒细胞增多的病例国内外罕见报道,本文结合我院收治的1例,对A PL中嗜碱性粒细胞的性质及其与治疗的相关性、对临床预后的影响等方面做一讨论.
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