【摘 要】
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目的:探讨大黄素对人正常肝细胞L02的毒性作用以及潜在的毒性作用机制。方法:通过Am-Blue法检测大黄素对L02细胞的毒性;使用DCFH-DA和JC-1探针检测细胞内活性氧水平与线粒体
【机 构】
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成都中医药大学药学院,川北医学院护理学院,
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目的:探讨大黄素对人正常肝细胞L02的毒性作用以及潜在的毒性作用机制。方法:通过Am-Blue法检测大黄素对L02细胞的毒性;使用DCFH-DA和JC-1探针检测细胞内活性氧水平与线粒体膜电位;使用Annexin V/PI双染色试剂,使用流式细胞仪检测凋亡细胞;凋亡相关蛋白caspase-8、caspase-9、caspase-3分别通过Ac-IETD-AFC,Ac-LEHD-AFC,Ac-DEVE-AFC荧光底物检测。结果:大黄素(20、40μmol/L)对L02细胞具有明显的细胞毒性,并且具有剂量依赖性;大黄素(20、40μmol/L)能显著升高细胞内ROS水平,使细胞线粒体膜电位降低。结论:大黄素通过激活线体caspase-8通路诱导L02细胞凋亡。
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