【摘 要】
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目的:建立UPLC同时测定野菊花药材中绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、木
【基金项目】
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安徽省高校优秀青年人才支持计划项目(gxyq2017209);安徽中医药高专校级自然科学重点项目(ZRKX1701)
论文部分内容阅读
目的:建立UPLC同时测定野菊花药材中绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、蒙花苷及芹菜素10个成分含量的方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）;以甲醇（A）-0.3%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1;检测波长326 nm;柱温25℃。结果:10个成分在38 min内均达到基线分离,线性关系良好（r>0.999 2,n=6）;平均回收率均在96.4%～103.2%（RSD<2.0%,n=6）;测定的6批样品中上述10个成分含量范围分别为1.018～3.430、0.079～0.365、0～0.269、1.198～2.754、0.185～0.765、1.135～6.659、0.587～2.808、0.103～1.663、0.495～13.050、0.214～0.933 mg·g-1。结论:本方法操作简单,准确性和重复性良好。可用于野菊花药材的多成分同步测定,为野菊花的全面质量评价和质量控制提供科学依据。
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