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目的 研究重组人生长激素(rhGH)对生长激素受体(GHR)不同表达状态裸鼠人胃癌移植瘤生长及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 采用免疫细胞化学染色法筛选出GHR阳性和阴性表达的细胞株各1株,分别接种于24只裸鼠皮下.将两种细胞接种裸鼠均随机分为对照组(0.9%NaCl,0.2 ml/d)、低剂量rhGH组(0.5 U·kg-1·d-1,0.2 ml/d)和高剂量rhGH组(2.5 U·kg-1·d-1,0.2 ml/d)3组,每组8只,各组均连续给药14 d,观察并记录裸鼠体重和肿瘤体积变化;采用酶联免疫吸附法测定各组裸鼠血清VEGF含量,免疫组织化学方法检测胃癌组织中VEGF蛋白表达,RT-PCR方法检测胃癌组织VEGF mRNA水平变化.结果 筛选出GHR阳性表达的人胃癌细胞株SGC-7901和阴性表达的MKN-45.对于GHR+SGC-7901接种裸鼠,rhGH给药组皮下移植瘤体积较对照组增大(P＜0.05),且高剂量rhGH组促增长效应最为显著(P＜0.05),3组间体重差异无统计学意义(P＞0.05);高剂量rhGH组的血清VEGF浓度为(252.94±15.32)ng/L,明显高于对照组的(49.94±5.73)ng/L和低剂量rhGH组的(167.60±9.54)ng/L(P＜0.05);对照组VEGF表达为中度阳性,rhGH给药组呈强阳性;高剂量rhGH组肿瘤组织中VEGF mRNA相对表达量为0.6470±0.0447,明显高于对照组的0.3230±0.0258和低剂量rhGH组的0.4120±0.0351(P＜0.05).对于GHR-MKN-45接种裸鼠,rhGH给药组体重明显大于对照组(P＜0.05);肿瘤体积大小、血清VEGF水平、肿瘤组织VEGF蛋白及mRNA表达,3组间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 rhGH能促进GHR阳性表达的SGC-7901移植瘤生长,并促进VEGF表达增高;对于GHR阴性的MKN-45移植瘤,则没有表现出明显的促肿瘤生长及促VEGF表达效应.GHR存在可能是rhGH影响VEGF分泌的关键靶点.