【摘 要】
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目的 探讨circRNA-ZKSCAN1（circZKSCAN1）在结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及其机制。方法 收集结直肠癌临床组织样本和细胞系，通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测circZKSCAN1的表达。利用CCK-8、划痕实验和Transwell实验检测circZKSCAN1在结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。通过荧光素酶报告基因实验、qRT-PCR和Western
【基金项目】
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湖北省自然科学基金资助项目（No.2020CFB712）；
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目的 探讨circRNA-ZKSCAN1（circZKSCAN1）在结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及其机制。方法 收集结直肠癌临床组织样本和细胞系，通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测circZKSCAN1的表达。利用CCK-8、划痕实验和Transwell实验检测circZKSCAN1在结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。通过荧光素酶报告基因实验、qRT-PCR和Western blot检测分析circZKSCAN1、miR-628-5p和UPF1之间的调控关系。结果 circZKSCAN1在结直肠癌组织和细胞中的表达显著增加。敲降circZKSCAN1后可抑制HCT116细胞增殖能力，并抑制HCT116细胞的迁移和侵袭能力。circZKSCAN1被发现充当miR-628-5p的分子海绵，miR-628-5p的过表达明显抑制了野生型（WT）circZKSCAN1的转录活性，并且抑制circZKSCAN1表达增加了miR-628-5p表达水平。同时，结直肠癌患者癌组织中miR-628-5p的表达水平也降低，并与circZKSCAN1表达呈负相关。circZKSCAN1可以靶向调控miR-628-5p,下调miR-628-5p表达逆转了抑制circZKSCAN1表达对HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的作用。此外，在过表达miR-628-5p或抑制circZKSCAN1后，UPF1表达显著降低，但当circZKSCAN1和miR-628-5p均受到抑制时，其表达得以恢复。结论 circZKSCAN1在结直肠癌中的表达显著增加，circZKSCAN1可能通过miR-628-5p/UPF1途径促进结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，是结直肠癌分子靶向治疗的潜在靶点。
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