论文部分内容阅读
宿主的免疫和遗传因素对接触HIV后的结果和其后HIV病的发展都起着重要的作用。HIV主要是靠gp120与靶结构的CD4分子结合而进入细胞内的,而病毒与靶细胞膜的融合是通过gp120与共受体CCR5(趋化因子受体)结合来完成的。现已证明,32bp缺失的突变CCR5基因(CCR5-△32)不但影响宿主对HIV感染的第三性而且还影响HIV感染个体的疾病进展。突变CCR纯合子显示出对HIV感染的完全性保护