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用4个成串刺激监测静滴琥珀胆碱以及与普鲁卡因或利多卡因合用时的阻滞性质演变,证明普鲁卡因和利多卡因与琥珀胆碱合用时,能促使珑珀胆碱发生脱敏感阻滞,时间分别提早44%和46%,琥珀胆碱静滴量减少60%和56%,且发生脱敏感阻滞前没有明显的快速耐药。用4个成串刺激监测肌颤搐抑制水平,在停静滴琥珀胆碱后肌颤搐恢复时间未见明显延长。
用4个成串刺激监测静滴琥珀胆碱以及与普鲁卡因或利多卡因合用时的阻滞性质演变,证明普鲁卡因和利多卡因与琥珀胆碱合用时,能促使珑珀胆碱发生脱敏感阻滞,时间分别提早44%和46%,琥珀胆碱静滴量减少60%和56%,且发生脱敏感阻滞前没有明显的快速耐药。用4个成串刺激监测肌颤搐抑制水平,在停静滴琥珀胆碱后肌颤搐恢复时间未见明显延长。