【摘 要】
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目的探讨中国新疆维吾尔族老年人维生素D受体(VDR)基因Apa I(rs7975232)位点及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T(rs1801133)位点单核苷酸多态性与轻度认知功能障碍(MCI)
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院干部病房内一科; 西安市第九医院;
【基金项目】
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自治区自然科学基金(编号:2013211A095)
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目的探讨中国新疆维吾尔族老年人维生素D受体(VDR)基因Apa I(rs7975232)位点及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T(rs1801133)位点单核苷酸多态性与轻度认知功能障碍(MCI)的关联,以及两基因间可能存在的交互作用。方法在流行病学调查的基础上,采用美国精神病学会的精神障碍诊断和统计手册第4修订版(DSM-Ⅳ)中MCI的诊断标准,入选MCI患者124例(MCI组);另选择同一调查地,一般情况与MCI组匹配的健康者124名(对照组)。应用PCR扩增及SNa P shot SNP分型技术检测VDR基因和MTHFR基因的单核苷酸多态性。结果 1VDR基因Apa I(rs7975232)位点AA基因型及A等位基因频率在MCI组中分布较高(P<0.05);2MTHFR基因C677T(rs1801133)位点C/T多态性在两组中分布差异无统计学意义(P>0.05);3MTHFR基因CC基因型合并VDR基因AA、CA基因型及A等位基因者基因频率在MCI组中分布较高(P<0.05)。结论 VDR基因Apa I(rs7975232)C/A多态性可能与中国新疆维吾尔族MCI发病相关;未发现MTHFR基因C677T(rs1801133)C/T多态性与维吾尔族MCI相关;MTHFR基因可能增加VDR基因MCI的发病风险。
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