【摘 要】
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英国劍桥大学Ziad Mallat研究小组发现，白介素33信号调控铁循环巨噬细胞的发育。 研究人员证明，白细胞介素（IL）-33与红细胞相关并与血红素共同作用，通过激活MyD88衔接蛋白和IL-33受体IL1RL1下游的ERK1/2激酶来促进成熟红髓巨噬细胞（RPM）的生成。缺乏IL-33和IL1RL1的小鼠显示出不良铁循环并增加了脾脏的铁沉积。 基因表达和染色质可及性研究表明，在RPM前
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英国劍桥大学Ziad Mallat研究小组发现，白介素33信号调控铁循环巨噬细胞的发育。
研究人员证明，白细胞介素（IL）-33与红细胞相关并与血红素共同作用，通过激活MyD88衔接蛋白和IL-33受体IL1RL1下游的ERK1/2激酶来促进成熟红髓巨噬细胞（RPM）的生成。缺乏IL-33和IL1RL1的小鼠显示出不良铁循环并增加了脾脏的铁沉积。
基因表达和染色质可及性研究表明，在RPM前体（保留了分化为RPM的全部潜力）的发育过程中，IL-33信号下游的GATA转录因子发挥了作用。因此，IL-33指导RPM的发育，从而作为对生理性红细胞损伤的反应，这些研究对铁的循环利用和铁的稳态具有重要意义。
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