【摘 要】
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英国劍桥大学Ziad Mallat研究小组发现,白介素33信号调控铁循环巨噬细胞的发育。 研究人员证明,白细胞介素(IL)-33与红细胞相关并与血红素共同作用,通过激活MyD88衔接蛋白和IL-33受体IL1RL1下游的ERK1/2激酶来促进成熟红髓巨噬细胞(RPM)的生成。缺乏IL-33和IL1RL1的小鼠显示出不良铁循环并增加了脾脏的铁沉积。 基因表达和染色质可及性研究表明,在RPM前
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英国劍桥大学Ziad Mallat研究小组发现,白介素33信号调控铁循环巨噬细胞的发育。
研究人员证明,白细胞介素(IL)-33与红细胞相关并与血红素共同作用,通过激活MyD88衔接蛋白和IL-33受体IL1RL1下游的ERK1/2激酶来促进成熟红髓巨噬细胞(RPM)的生成。缺乏IL-33和IL1RL1的小鼠显示出不良铁循环并增加了脾脏的铁沉积。
基因表达和染色质可及性研究表明,在RPM前体(保留了分化为RPM的全部潜力)的发育过程中,IL-33信号下游的GATA转录因子发挥了作用。因此,IL-33指导RPM的发育,从而作为对生理性红细胞损伤的反应,这些研究对铁的循环利用和铁的稳态具有重要意义。
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