MDV中L-meq基因对MDCC-MSB1细胞端粒酶活性影响的研究

来源 :河北师范大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：csnd123

【摘要】

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构建了真核表达载体pcDNA3.1（＋）-L-meq,利用脂质体2000转染MDCC-MSB1细胞,采用改进的端粒重复序列扩增程序（telomere repeat amplification protocol,TRAP）法、实时荧光定量RT-PCR

【作者】

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郑梅竹赵骥民潘风光时东方刘春明

【机构】

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长春师范学院中心实验室,长春师范学院生命科学学院,吉林大学军需科技学院

【出处】

：

河北师范大学学报(自然科学版)

【发表日期】

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2009年1期

【关键词】

：

L-meq基因端粒酶活性 MDV L-meq gene telomerase activity MDV

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构建了真核表达载体pcDNA3.1（＋）-L-meq,利用脂质体2000转染MDCC-MSB1细胞,采用改进的端粒重复序列扩增程序（telomere repeat amplification protocol,TRAP）法、实时荧光定量RT-PCR方法检测转染前后端粒酶活性以及端粒酶反转录酶（telomerase reverse transcriptase,chTERT）chTERT mRNA的表达量的变化,探讨L-meq基因对细胞端粒酶活性的影响.结果表明L-meq基因在MDCC-MSB1细胞中能够稳定

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