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高水平抗纹枯病突变体和高感纹枯病品种蜀恢881杂交构建分离群体，经F2分离世代的遗传分析，抗、感单株比例符合3：1（χ^2e=0.563 χ^2 1,0.05=3.84），初步确定该突变体对纹枯病的抗性由一对显性主效基因所控制，命名为Rsb-2（t）。利用已合成的530对微卫星引物，对抗纹枯病突变体和蜀恢881进行多态性引物筛选，用多态性引物对上述F2分离群体的全部感病单株和部分抗病单株的DNA进行PCR分析，借助MAPERMAKER／ExP3.0软件，对其微卫星标记实验数据进行连锁分析，将Rsb-2（t