【摘 要】
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<正> 本研究通过加入条件培养基及饲养细胞,成功地克隆了5株淋巴母细胞。CKM细胞在高密度培养时,可大量增生,繁殖;低密度培养时则需经过一个长迟缓生长期才进入增殖阶段。条
【机 构】
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中国医学科学院医学生物学研究所; 中国医学科学院医学生物学研究所 昆明; 昆明; 昆明;
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<正> 本研究通过加入条件培养基及饲养细胞,成功地克隆了5株淋巴母细胞。CKM细胞在高密度培养时,可大量增生,繁殖;低密度培养时则需经过一个长迟缓生长期才进入增殖阶段。条件培养基可促进低密度CKM的增殖及~3H-TdR的摄入.CKM,Raji细胞经~60Co照射制备的饲养细胞可进一步促进这种增殖效应. 将对数生长期CKM细胞(5×10~5/ml)37℃培养于RPMI-1640中,24～27h,离心取上清过滤,
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