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采用传统的固相法合成了锡酸铅-铌镁酸铅-钛酸铅 [0.10PbSnO3-(0.90-x)Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-xPbTiO3] (x = 0.28,0.30,0.32,0.34,0.36,0.38,0.40) (PSn-PMN-PT) 铁电陶瓷.研究了0.10PSn-(0.90-x)PMN-xPT 铁电陶瓷的结构、介电、铁电和压电性能.研究表明在PMN-PT 陶瓷中加入PbSnO3 后,在合成过程中导致了第二相Sn2Nb2O7 的产生,这主要是由于Sn 在合成过程中的变价行为所导致的,但第二相的含量基本不随组分的改变而变化.随着PT 含量的增加,陶瓷结构从三方钙钛矿结构逐渐过渡到四方钙钛矿结构,从而确定0.10PSn-(0.90-x)PMN-xPT 体系的准同型相界 (MPB) 位于x =0.36 附近.随着PbSnO3 加入到PMN-PT 陶瓷中,其矫顽场Ec 较纯PMN-PT 陶瓷略有增加,并随PT 含量的增加而增大.0.10PSn-(0.90-x)PMN-xPT 铁电陶瓷的剩余极化Pr 和压电系数d33 的变化趋势同一般具有MPB 结构的铁电材料固溶体相一致,即随PT 含量增加,剩余极化Pr 和压电系数d33 都先增大后减小,在MPB 附近具有最大值.0.10PSn-0.56PMN-0.34PT 具有最大压电系数d33(376 pC/N),其值小于纯PMN-PT二元陶瓷,表明PbSnO3 加入降低了PMN-PT 铁电陶瓷的压电活性.对0.10PSn-(0.90-x)PMN-xPT 介电性能的研究表明,随着PbSnO3 的加入,其介电常数大幅度降低,居里温度TC 并没有明显提高.值得注意的是PMN-PT 二元固溶体具有宽的MPB 区域和低的三方-四方相变温度,但是PbSnO3 加入到PMN-PT 陶瓷中后,极化后样品的介电温谱上没有观察到三方-四方相变温度点,说明PbSnO3 的加入使PMN-PT 陶瓷得MPB 变窄,而且使弯曲的MPB 区域变的竖直.因此,通过PbSnO3 的加入完全可以提高PMN-PT 铁电陶瓷的实际使用温度,从而提供了一种提高铁电陶瓷使用温度的途径.