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安可妥主要成分为盐酸吡格列酮,是最新的噻唑烷二酮(TZD)类口服降糖药,是一种胰岛素增敏剂.其主要作用机制是选择性地激活广泛存在于脂肪组织中的PPARγ受体,增加GLUT4的表达,抑制产生胰岛素抵抗的TNF-a的表达,降低脂肪组织、血浆中的FFA,降低血糖,从而进一步保护胰岛β细胞的功能.
安可妥治疗2型糖尿病的疗效及安全性
【摘 要】
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安可妥主要成分为盐酸吡格列酮,是最新的噻唑烷二酮(TZD)类口服降糖药,是一种胰岛素增敏剂.其主要作用机制是选择性地激活广泛存在于脂肪组织中的PPARγ受体,增加GLUT4的表达
【出 处】
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中国糖尿病杂志
【发表日期】
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2002年5期
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