【摘 要】
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本研究采用RT-PCR方法从H5N1亚型禽流感病毒（AⅣ）A／Duck／Zhejiang/11／00中分段及全长扩增PA基因片段，将目的基因定向克隆至原核表达载体pET-32a，经测序验证正确后，获得重组阳性质粒，将
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本研究采用RT-PCR方法从H5N1亚型禽流感病毒（AⅣ）A／Duck／Zhejiang/11／00中分段及全长扩增PA基因片段，将目的基因定向克隆至原核表达载体pET-32a，经测序验证正确后，获得重组阳性质粒，将重组质粒转化BL21细菌后诱导，实现质粒在大肠杆菌中的表达，重组表达蛋白经Ni＋柱纯化后分别与弗氏免疫佐剂乳化成油乳剂苗免疫新西兰大耳白兔，获得抗PA的免疫抗血清。
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